音响越调越大声,你的耳朵还健康吗?“爱耳日”,这些爱耳知识、康复政策你了解吗?

2019-03-18
   我国是世界上听力残疾人数最多的国家,第二次全国残疾人抽样调查显示,我国听力残疾人已经达到了2780万,其中0-6岁的听力残疾儿童约13.7万,而且每年新生听障儿童就有2-3万人。
   听力障碍是常见的出生缺陷,但刚出生的宝宝什么话都不会说,怎么判断他们的听力是否有问题呢?可以进行新生儿听力筛查!
   1.初筛
小宝宝出生后,在出院前进行第一次筛查,一般采用耳声发射(OAE),简便、快速、无创、结果敏感,成本也比较低。家长放心,此时宝宝只会感觉耳朵被软软的东西塞住了,这种感觉处于美梦中的他并不一定会感觉到。
2.复筛
初筛“未通过”,别急着再做一次。如果胎脂、羊水等干扰因素未除去,相隔时间太近,结果可能不会变。但家长务必记得等宝宝出生到42天时进行复筛,一般采用OAE+AABR两项测试。在等待复筛的期间,家长可以给宝宝听轻柔的音乐,刺激听觉系统的发育。
3.诊断
复筛“未通过”,应在3个月内进行详细的医学和听力学诊断,包括完整听力检查:声导抗、OAE、ABR等,争取尽早明确诊断
4.干预
凡符合听力损失诊断的婴儿,应在6月龄内积极接受干预(如助听器、人工耳蜗等),不错过宝宝语言发育的关键时期,摆脱“十聋九哑”的魔咒。
5.跟踪
凡是已经通过筛查的宝宝,家长们也不能掉以轻心。对具有听损和语言发育迟缓高危因素的婴幼儿,跟踪和随访很重要,每年至少1次直到3周岁。

耳聋基因筛查:
并不是所有的听力损失都会在宝宝出生后立即就表现出来,很多宝宝的听力损失是迟发性的,可能要等到好几岁了才表现出来。把听力筛查和基因筛查联合起来,可以解决当前新生儿听力筛查无法检出的潜在的药物性耳聋和迟发性耳聋的儿童,使新生儿听力缺陷高危因素的发现比例提高。

在听力正常人群中也有可能携带耳聋基因,携带耳聋基因并不代表会耳聋,夫妇听力正常也可能会生下聋儿,有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。有生育要求的夫妇进行常见耳聋基因筛查是必要的。可于婚前或孕前做耳聋基因检测;或是在孕期4个月左右,取羊水或滋养层细胞,检测胎儿是否有耳聋,哪种因素致聋。
世界卫生组织近日发布数据称,目前全球有约11亿年轻人(12-35岁之间)正面临无法逆转的听力损失风险,个人音频设备音量过大是造成风险的重要原因!
耳机成为年轻人的标配,然而有的过量使用“根本停不下来”;有的喜欢玩游戏戴耳机让耳朵压力不小。你知道怎么科学合理使用音视频设备吗?